Предымплантационное исследование позволяет выявить опасные заболевания еще до подсадки эмбриона. Это снижает риск невынашивания беременности на разных сроках, исключает вероятность резус-конфликта между организмами будущей матери и ребенка, снижает риск рождения ребенка с патологиями. Современные генетики, исследуя эмбрион из пробирки, могут диагностировать монотонные заболевания, нарушения в структуре ДНК, которые становятся причиной таких заболеваний, как муковисцидоз, гемофилия, фенилкетонурия и так далее. Кроме того, диагностика хромосомных нарушений позволяет выявить патологические изменения и исключить вероятность рождения ребенка с синдромами Дауна, Эдвардса, Патау, и так далее.

Сейчас в центре проводится также пренатальная, то есть дородовая, диагностика, которая позволяет выявить некоторые пороки и хромосомные патологии. «Мы понимаем, что женщина, которая забеременела в результате применения вспомогательных репродуктивных технологий, должна проходить пренатальную диагностику. Такие женщины еще более уязвимы: беременность далась им не так нелегко, бывает даже, когда им говоришь, что все хорошо, они не до конца верят», — сказала акушер-гинеколог КДЦ Анна Фейгина.