Минздрав убрал «Арбидол» из рекомендаций по лечению COVID-19 у «групп риска»

Минздрав исключил из новых рекомендаций по лечению COVID-19 у больных из групп риска с легким течением болезни умифеновир («Арбидол»). Об этом пишет РБК.

«Препарат умифеновир исключен из схемы лечения пациентов, имеющих факторы риска, с легким течением заболевания в условиях стационара», — говорится в сообщении.

В новой предложенной Минздравом схеме лечения COVID-19 в амбулаторных условиях у умифеновира появилась пометка, что для пациентов с высоким индексом коморбидности или беременных следует «рассмотреть альтернативное этиотропное лечение (направленное на устранение причины возникновения заболевания — прим. Uralweb) лечение».

Индекс коморбидности определяет наличие у пациента ряда сопутствующих заболеваний и используется для прогноза летальности.

В обновленных рекомендациях Минздрава, как и в предыдущей версии, указывается, что умифеновир применяется для лечения пациентов с коронавирусом, однако доказательств его эффективности и безопасности нет.

Минздрав также напоминает, что в ходе работы над каждой версией рекомендаций специальная рабочая группа «проводит тщательный анализ комплекса данных о результатах исследований и опыте применения лекарственных препаратов».

«По результатам анализа перспективные и в достаточной степени изученные препараты одобряются для использования, а препараты, показавшие сравнительно невысокую эффективность, исключаются из перечня рекомендованных», — сказано в релизе ведомства.

Минздрав согласился с использованием умифеновира в лечении COVID-19 в январе 2021 года. Как писали «Ведомости», ведомство одобрило внесение изменений в инструкцию препарата «Арбидол Максимум», что тот проявляет специфическую активность в отношении коронавируса.