«Не хватает достоверных данных…» В ЕС объяснили задержку в регистрации «Спутника V»
Глава Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен объяснила, с чем связана задержка с одобрением российской вакцины «Спутник V» в Евросоюзе, передат РИА «Новый день». По словам чиновницы, у Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА) недостаточно достоверных данных о безопасности российского препарата.
«Вокруг „Спутника“ стало тихо. Заявка в ЕМА подана давно. Однако пока поставщик не предоставил достаточно достоверных данных, подтверждающих безопасность. Это вызывает вопросы», — заявила Урсула фон дер Ляйен в интервью Redaktionsnetzwerk Deutschland (RND).
Российская вакцина проходит процедуру экспертизы в ЕМА с 4 марта. Российская сторона ранее неоднократно заявляла, что Москва представила все документы для одобрения «Спутника V» в ЕС.
Тем временем постпред РФ при Евросоюзе Владимир Чижов в интервью «Известиям» обвинил Брюссель в политизации вопроса признания российских вакцин. Так он прокомментировал недавнее заявление главы МИД Германии Хайко Мааса, обвинившего Москву в политизации ситуации с вакцинами.
«Политизируется он как раз здесь, в ЕС, а не у нас. Как, увы, политизируется практически все, что имеет отношение к России», — сказал российский дипломат. Чижов также не исключил, что в блокировке «Спутника V» в Европе участвует фармакологическое лобби.
Ранее Еврокомиссия признала прививочные сертификаты, выдаваемые в Сан-Марино. Напомним, что для вакцинации населения республика использовала «Спутник V». В то же время, как подчеркнули в Брюсселе, это не значит, что российский препарат признан в Европе.
В апреле сообщалось, что Венгрия признала вакцину «Спутник V» самой эффективной и безопасной. Всего в рейтинг вошли пять вакцин от коронавируса.