Между американской клиникой, родителями Ани и фондом Лисина был заключен трехсторонний договор. Предварительно были проведены необходимые анализы на восприятие организмом девочки лекарства, пишет Znak.com.
СМА успешно лечится сейчас только в США, но лекарство Zolgensma стоит 160 млн рублей ($ 2,4 млн). Причем поставить его нужно до достижения ребенком двух лет, далее процесс болезни необратим и приводит к летальному исходу.
В январе этого года родители Ани открыли сбор пожертвований, но собрать удалось 41 млн рублей из 160. Недостающую сумму выделил через свой Фонд Владимир Лисин.
Источник: Uralweb.ru
Текст: Ольга Маслова
Текст: Ольга Маслова
Войти
Зарегистрироваться
Вход с помощью других сервисов