Как рассказала Znak.com президент благотворительного фонда «Мы вместе» Ирина Луговых, накануне генеральный директор московского ПАО «Мостотрест» Владимир Власов перевел фонду 7,5 млн рублей, которых хватит на проживание и лечение Лизы в Италии в течение двух лет. В течение этого срока у девушки есть шанс получить вид на жительство в Европе и в дальнейшем получать медицинскую помощь за счет бюджета Италии.

Кроме того, 20 тыс. евро на переезд девочки перечислил благотворительный фонд Русской медной компании, который до этого уже оплачивал лечение Лизы в Италии.

По словам Ирины Луговых, в общей сложности для Лизы удалось собрать больше 8 млн рублей. В ближайшее время девушка с бабушкой отправятся в Италию. «Мы очень рады за Лизу и благодарны всем, кто помогал Лизе», — сказала Ирина Луговых.

Сейчас Лиза и бабушка Нина Артамонова оформляют все необходимые для отъезда документы, проходят медицинскую комиссию, выкупают максимально возможное количество лекарств, а также согласовывают вопросы с дистанционным обучением девочки в Италии. «Лизе надо учиться, ведь теперь она будет жить долго и счастливо», — говорит Ирина Луговых. Кроме того, фонд ищет для Бессоновых съемную квартиру в Италии.

Сама Лиза и ее бабушка очень рады и взволнованы предстоящим отъездом. «В последнее время сбор шел плохо, и мы уже повесили нос, — рассказывает бабушка Лизы. — Но, когда мне позвонили и рассказали, что нам перевели такую огромную сумму, я уревелась от счастья. Лиза так и сказала: „Я буду жить!“. Для нас это была такая неожиданность».

Сейчас Лиза самостоятельно учит итальянский язык и собирает чемоданы.

В свои 16 лет она перенесла немало испытаний. Девочке было 5 лет, когда от порока сердца умерла ее мама. С тех пор ее единственным опекуном является бабушка. В 12 лет у Лизы диагностировали страшное заболевание — наследственную легочную гипертензию.

Девочка перенесла несколько операций и лечение в Италии. Последние три года Лиза практически не входит из дома, ей тяжело ходить.

По мнению итальянских врачей, спасти Лизу может лишь современный дорогостоящий препарат «Карипул», который, к сожалению, не сертифицирован в России, поэтому его сложно привезти в страну. Кроме того, препарат вводится в организм с помощью специальной помпы, но в Екатеринбурге нет специалистов, способных контролировать такую помпу и прием препарата. Упаковка «Карипула» на месяц стоит более 2 тыс. евро, а принимать его Лизе необходимо всю жизнь.

По прогнозам итальянского профессора, если Лиза будет принимать «Карипул», она сможет вести нормальный образ жизни. В отчаянии Лиза даже просила помощи у президента Владимира Путина, отправив ему письмо через официальный сайт Кремля. Девочке пришел ответ, что ее письмо отправлено в Министерство здравоохранения РФ.