История с девочкой, которой нужно 160 млн рублей на лечение, дошла до Ройзмана

Историю о девочке, для лечения которой требуется собрать более 160 миллионов рублей, знает, кажется, весь Екатеринбург. Информацию о сборе средств крутят на мониторах в метро, в соцсетях существует группа. Как сообщил в эфире программы «Личный прием» на «Эхе Москвы» бывший мэр Екатеринбурга Евгений Ройзман, к нему тоже обратились с просьбой поучаствовать в сборе 167 миллионов. «Просьба абсолютно безнадежная», — честно сказал Евгений Вадимович.

История с девочкой, которой нужно 160 млн рублей на лечение, дошла до Ройзмана

История с девочкой, которой нужно 160 млн рублей на лечение, дошла до Ройзмана

2020-01-28T18:39:00+0500
Uralweb 620014 +7 (343) 214-87-87

«Это ж на что такие деньги?» — Удивленно спросила Ройзмана соведущая в московской студии «Эха» Ирина Воробьева.

«Это в Америке появилось лекарство. Один укол стоит 167 миллионов рублей».

«Спинальная мышечная атрофия», — с ходу определила проблему журналистка, занимающаяся социальными проектами.

Этот диагноз, к слову, у автора ТГ-канала «Сталингулаг» Александра Горбунова.

«Спинальная мышечная атрофия, да, — подтвердил Евгений Ройзман. — Девочка маленькая. И у нее началось рано. И для нее это единственный шанс. И родители делают все возможное. Надо насобирать 167 миллионов, а собран 21 миллион, понимаешь. Хотя 167 миллионов — это, скажем так, на сегодняшний день 2,5 миллиона долларов. Чуть-чуть больше, чем 2,5 миллиона долларов. Но, в принципе, реальные деньги — 167 миллионов. У нас на пиар губернатора по 540 миллионов в год уходит. В принципе, деньги реальные. Но никто еще, частные фонды, столько ни разу не собирали. Для частных фондов это очень большая сумма. Но у нас все больше и больше народу включается. Посмотрим».

Евгений Ройзман добавил, что в России есть свой зарегистрированный аналог этого препарата — «Спинраза». На годичный курс для 900 детей, которым на данный момент в России поставлен этот диагноз, требуется 42 миллиарда рублей. И, хотя лекарство российское, Минздрав предложил собирать эти деньги благотворительным фондам.

Принимаем новости круглосуточно по телефону +7 (912) 244-87-87
или
Увидели опечатку? Выделите фрагмент и нажмите Ctrl+Enter
Комментарии (всего: 5)
Pro_Men 28 января 2020 года в 20:48
Тоже всегда интересует, Это ж на что такие деньги? Там для каждой ампулы новый завод строят?
7
nickan 28 января 2020 года в 21:20
Цитата
Pro_Men:

Тоже всегда интересует, Это ж на что такие деньги? Там для каждой ампулы новый завод строят?


Они походу хотят одной ампулой окупить все труды исследователей.
5
701 28 января 2020 года в 21:31
Минздрав предложил собирать эти деньги благотворительным фондам.
Вот оно , истинное отношение государства к детям .
4
panacea 28 января 2020 года в 21:36
Цитата
Pro_Men:

Тоже всегда интересует, Это ж

Со своих больных детей они тоже такие же безумные бабки дерут? Или только нашим так не повезло?
1
pomaka 28 января 2020 года в 21:50
https://www.youtube.com/watch?v=SKWcIWhwRsw вроде такая же история
0
Добавлять комментарии могут только зарегистрированные пользователи
Войти
Зарегистрироваться

Вход с помощью других сервисов

Что вы подарите своему мужчине на 23 февраля?
Можно выбрать один вариант
Всего голосов: 73
5.5%
1.4%
1.4%
2.7%
0.0%
2.7%
0.0%
8.2%
0.0%
11.0%
4.1%
63.0%
Uralweb.ru в социальных сетях