Обнаруженная патология, которую вызывают генетические мутации, приводит к возникновению тромбов в организме человека. При чём в 40% случаев заболевание заканчивается смертью.

Сама болезнь объединяет несколько воспалительных синдромов, которые врачи раньше не связывали с друг другом. VEXAS может затрагивать легочную и хрящевые ткани.

На сегодняшний день известно лишь о 50 пациентах с этим заболеванием, но ученые считают, что в действительности их может быть гораздо больше.

Но, как прокомментировала изданию URA.RU доктор биологических наук Мадина Азова, указанный синдром не представляет угрозы в глобальных масштабах, так как является результатом редкой соматической мутации одного из генов.