В последнее время информационные атаки на «Спутник V» в СМИ участились, считают в фонде.

«Это произошло после того, как официальные исследования показали, что эффективность вакцин мРНК против дельта-варианта COVID-19 падает ниже 50% через всего лишь пять месяцев. В дополнение к этому, опубликованная в октябре статья в The New England Journal of Medicine показала, что вакцины, основанные на платформе аденовирусного вектора человека, такие, как „Спутник Лайт“, через восемь месяцев демонстрируют в 10 раз более сильный иммунитет на уровне антител и T-клеток, чем вакцины мРНК», — отмечается в сообщении РФПИ.

«Вместо того, чтобы атаковать „Спутник“, мы призываем западных производителей зарубежных мРНК-вакцин рассмотреть возможность использования однокомпонентной вакцины „Спутник Лайт“ в качестве бустера, чтобы достичь более сильного и продолжительного иммунитета», — говорится в сообщении пресс-службы фонда.

В четверг, 21 октября пресс-секретарь президента РФ Дмитрий Песков сообщил, что в переговорах по регистрации «Спутника V» в ЕС возникли «технические разногласия относительно полноты представленных документов и информации», но российской стороной уже ведется работа по их устранению.

15 октября глава РФПИ Кирилл Дмитриев сообщил, что ожидает приезда инспекторов EMA в РФ в рамках процедуры одобрения российской вакцины уже этой осенью. По его словам, в ходе последней инспекции специалистов агентства замечаний к данным клинических исследований «Спутника V» не было.