Ранее главный врач ОДКБ Олег Аверьянов объяснил отказ ставить Мише британский препарат «Спинраза» тем, что безопасность его применения после препарата «Золгенсма» не доказана.

Врачи изучили российские и зарубежные исследования о комбинированном применении препаратов при лечении спинальной мышечной атрофии (СМА). Как сообщили в региональном Минздраве, исследование по этой теме в 2021 году начала международная фармацевтическая компания Biogen. «Но его результаты не опубликованы», — пояснили в ведомстве.

Письмо с просьбой поделиться результатами исследования и опытом лечения руководству компании Biogen направил лично от своего имени министр Андрей Карлов.

«Если результаты подобных исследований существуют, мы готовы предоставить их на всероссийский медицинский консилиум, чтобы пересмотреть схему лечения больного мальчика», — приводит «КП — Екатеринбург» фрагмент из текста обращения.

В свою очередь юрист Юлия Липинская, представляющая интересы родителей Миши Бахтина, сообщила, что в Следственном комитете по Свердловской области им уже назначен личный прием у и.о. руководителя регионального СУ СК. На встречу также приглашен врач из Москвы.